工作职责：
1、协助随机项目药物供应模块配置，及日常药物计算等系列非盲药物管理；
2、提供专业编盲支持与操作指导，确保现场执行规范统一；
3、负责研究药物的盲态设计与技术支持，确保盲态管理符合科学性与合规性要求；
4、统筹药物释放流程，订单管理监督相关准确数据上传与维护；
5、申办方、CRO、包装/CDMO、物流商建立高效协作网络，推动供应链关键节点落地；
6、支持部分项目管理工作，临床研究方案解析与供应策略优化。

任职资格：

1、全日制本科及以上，医药相关专业；

2、能接受偶尔出差；

3、良好的沟通协调及风险管理能力；

4、欢迎优秀的应届毕业生及CRC转岗。